مديرعامل انجمن تالاسمي ايران از اعتراض بيماران تالاسمي از کمبود دارو و خون خبر داد.يونس عرب گفت: حدود 50 نفر از بيماران به همراه خانواده‌هايشان براي بيان مشکلات دارويي و درماني خود مقابل استانداري حضور يافتند. اين بيماران انتظار دارند صداي آن‌ها شنيده شود و مسئولان نسبت به دغدغه‌هايشان توجه بيشتري داشته باشند.وي با اشاره به اينکه بيماران صرفاً خواستار دسترسي پايدار به دارو و درمان استاندارد هستند، افزود: بسياري از اين عزيزان علاوه بر تالاسمي، با بيماري‌هايي نظير ديابت و پوکي استخوان نيز درگيرند و شرايط جسمي ويژه‌اي دارند. تأمين دارو و خون مورد نياز، کمترين خواسته آن‌هاست.مديرعامل انجمن تالاسمي ايران ادامه داد: يکي از مشکلات اصلي بيماران تالاسمي کمبود خون است. اين موضوع نه تنها در کرمانشاه، بلکه در برخي استان‌هاي ديگر مانند مازندران و سيستان و بلوچستان هم گزارش شده است. براي نمونه، بيماران بزرگسال تالاسمي در مازندران که بايد هر دو تا سه هفته يک‌بار تزريق خون داشته باشند، گاهي تنها يک واحد خون دريافت مي‌کنند.وي هشدار داد: اگر اين روند ادامه پيدا کند، مشکلات بيماران بيشتر خواهد شد. به همين دليل، بيماران انتظار دارند وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون براي تأمين دارو و خون اقدامات جدي‌تري انجام دهند.عرب با اشاره به نقش حياتي سازمان انتقال خون در کشور گفت: کارکنان اين سازمان با وجود کمبود منابع انساني و تجهيزات، تلاش زيادي براي تأمين نياز بيماران انجام مي‌دهند. با اين حال، شرايط موجود باعث فشار مضاعف بر اين مجموعه شده است. تقويت سازمان انتقال خون مي‌تواند کمک بزرگي به بيماران و کل نظام سلامت کشور باشد.وي همچنين تأکيد کرد: ذخاير خون در حوادثي چون زلزله، سيل و ديگر بحران‌ها، نقش حياتي در نجات جان هموطنان داشته است. بنابراين ضروري است نگاه به سازمان انتقال خون صرفاً هزينه‌اي نباشد، بلکه به عنوان يک بخش راهبردي و حياتي در امنيت سلامت کشور تقويت شود.
